أمراض نادرة في العصر البرونزي

ما الذي نعرفه عن الأمراض النادرة في الماضي ، وما يسمى بالأمراض النادرة القديمة، وقبل كل شيء كيف يمكننا تحديدها وتشخيصها في بقايا الهيكل العظمي البشري؟

تم التحقيق في هذا السؤال من قبل الدكتورة كاثرينا فوكس التي تعمل كأنثروبولوجيا فيزيائية في معهد البيولوجيا الجزيئية السريرية في جامعة كيل. باستخدام تاريخ المرض لفرد ذكر من العصر البرونزي لشمال القوقاز (حوالي 2200 إلى 1650 قبل الميلاد) ، توصلت إلى استنتاج مفاده أن معايير الأمراض النادرة المستخدمة اليوم لا يمكن ببساطة نقلها إلى الماضي. تُظهر الدراسة المنشورة مؤخرًا في المجلة الدولية لعلم أمراض الحفريات أن تشخيص الأمراض النادرة وحساب الحوادث والانتشار، أي التكرار، يمثلان تحديًا للباحثين. من الصعب أيضًا إعادة بناء الإعاقة الفردية ودرجة الاندماج الاجتماعي والدعم.

هناك العديد من الاستنتاجات التي يمكن لعالمة الأنثروبولوجيا ك.فوكس استخلاصها من الهيكل العظمي لرجل من القوقاز الذي فحصته كجزء من الدراسة: منذ شبابه، كان يعاني من اضطراب نادر في الورك، مرض ليغ كالفيه بيرثيس، وكان لديه مشية يعرج بسبب هذه الساق الملتوية إلى الداخل. علاوة على ذلك ، فقد نجا من كسور شديدة في جمجمته وفخذه كشخص بالغ. بصرف النظر عن هذا، تُظهر أنماط التآكل لأسنانه أنه استخدمها كأدوات أثناء عمليات العمل، كما هو معتاد. أيضًا، من الأشياء التي دفن بها يمكن الاستدلال على أنه لم يكن يشغل مكانة اجتماعية عالية بشكل خاص.

” تظهر النتائج أن هذا الرجل كان مهمًا للمجتمع. والكسور التي يحملها تتطلب مستوى عالٍ من الرعاية. ربما نجا من إصاباته لأن رفاقه من البشر اعتنوا به. وهذا يعطينا فكرة عن كيفية تعامل الناس معه. كان شمال القوقاز يعاملون بعضهم البعض منذ 4000 عام وكيف تعاملوا مع شخص كان مقيدًا جسديًا معظم حياته.

نتيجة أخرى للدراسة هي أن معيار “الندرة” فيما يتعلق بالأمراض النادرة القديمة لا يمكن تحديده من خلال عتبات صارمة. حقيقة أن المرض نادر اليوم لا يعني بالضرورة أنه كان نادرًا في الماضي. اعتمادًا على أسباب ظهور المرض، تخضع المسببا ، والوقوع ، والاختفاء، والأكثر إثارة للاهتمام، التغيير من نمط مرض نادر إلى نمط شائع للديناميات البيئية الاجتماعية والبشرية. ويعتبرهذا أحد اكتشافات الطب الحديث، الذي يحدد نمط الحياة والتأثيرات الخارجية كمكونات مهمة.

لذلك، فإن البحث في الأمراض النادرة في الماضي مهم أيضًا لفهمنا لأمراض اليوم. تؤكد الدكتورة جوليا جريسكي، إحدى مؤلفي الدراسة من المعهد الأثري الألماني: “منذ تأسيسها في عام 2019، فإن مهمة البحث الذي أجرته مجموعة عمل” الأمراض النادرة القديمة “هي أيضًا الوصول إلى الأشخاص المصابين اليوم. ونأمل أن نساهم في توعية الجمهور من خلال الإشارة إلى أن البشرية كانت دائمًا تواجه أمراضًا نادرة – ولكن أيضًا أن الإصابة لا تعني العزلة الاجتماعية “.